相比OLED，贵州广东MicroLED的亮度也要更高一些，而且寿命也会更长，性能更加稳定，亮度和色彩饱和度更高，响应速度也更快。

然而，金元催化剂的氨气产生速率和法拉第效率很难同时具备最优的性能。使催化剂获得高的电催化NRR选择性，源公易破亿千可以通过控制质子的活性和浓度来抑制竞争反应-析氢反应。

相比于Bi的纳米粒子（BiNP），司绿能够暴露更多的边缘活性位点，提高催化反应的选择性。图4. BiNS/CF在NRR不同施加电势下的自由能分布，电交星号（*）表示吸附部位[5]。其中电催化氮气还原合成氨由于其低成本和条件可控受到越来越多的关注，贵州广东呈现了井喷的发展态势。

图7，金元比较BiNP和BiNS进行NRR电解后的紫外吸收光谱，直接得出铋纳米片相对于铋纳米粒子有更好的催化产氨性能。图5d显示铋原子可以有效提供p轨道电子，源公易破亿千从而活化氮气分子。

对于如何建构优异的催化剂，司绿电催化氮气还原催化剂的结构，或催化剂与电解质组合也是提高催化选择性的一种途径。

电交图3.N与H在金属表面的相对吸附能表面覆盖理论[3]。贵州广东（f）Na2/3Ni1/3Mn2/3O2和Na2/3Ni1/3Mn2/3O1.95F0.05的拉曼光谱。

基于此，金元F取代正极材料能够在30°C的条件下以10C倍率循环2000圈之后拥有61mAhg-1的比容量，金元即使在55°C的高温条件下以10C倍率循环2000圈之后仍然拥有75.6％的容量保持率。P2结构的独特特性为Na+的存储提供了足够的空间，源公易破亿千抑制了相变，源公易破亿千并最大程度地降低了阳离子与阳离子的相互作用，从而降低了钠离子的扩散，因此P2型正极材料优于O3型化合物。

司绿（b）F取代材料和NaF的19F直接极化魔角旋转（DPMAS）。 图四、电交EELS图谱表征（a-b）从表面（点1）到内部（点5）的Na2/3Ni1/3Mn2/3O2的EELS图谱。